Quali materiali vengono utilizzati nel dispositivo di protezione?

Il dispositivo di protezione è realizzato in polietilene, mentre la cinghia è realizzata in gomma senza lattice.

Quali modalità di pagamento sono accettate?

Accettiamo bonifici bancari (LC, T/T), documenti di credito (D/P), PayPal e Western Union.

Qual è il tempo di consegna per gli ordini?

Il tempo di consegna medio è di un mese, sia durante i periodi di alta stagione che in quelli di bassa stagione.

Blocco morsi rigido monouso approvato CE per endoscopio

Name: Blocco morsi rigido monouso approvato CE per endoscopio
Brand: Jiangsu ATE Medical Technology Co., Ltd.
SKU: 876447215

Jiangsu, Repubblica Popolare CineseJiangsu ATE Medical Technology Co., Ltd.

0,35-0,45 USD

100 Pezzi

Prezzo del campione: US$0.50/pezzo.Richiedi un campione

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Tipo

Chirurgici fornisce materiali

Materiale

Plastica

Sterilizzazione Ossido di Etilene

Qualità periodo di garanzia

Due anni

Gruppo

Adulto

Stampa di marchio

Con stampa di marchio

mod

1000 pz

Pacchetto di Trasporto

custodia in pe

Specifiche

polietilene

Marchio

gootech

Origine

Changzhou

Codice SA

9018909010

Capacità di Produzione

50000 pz/anno

Caratteristiche principali

Certificazione CE: Il prodotto è dotato della certificazione CE, che ne garantisce la conformità agli standard di sicurezza europei.

Garanzia di due anni: Periodo di garanzia completa di due anni per tutti i dispositivi.

Stampa di loghi personalizzati: Possibilità di stampare loghi personalizzati sul dispositivo per scopi di branding.

Opzioni di cinturino flessibili: Disponibile con o senza cinturini in gomma senza lattice per migliorare la sicurezza e la praticità.

Sterilizzato con ossido di etilene: Pre-sterilizzato con ossido di etilene per l'uso clinico immediato.

Supporto OEM/ODM: Il produttore offre servizi OEM e ODM, con un team di 8 ingegneri specializzati in ricerca e sviluppo.

Diverse opzioni di dimensioni: Modelli disponibili sia per pazienti adulti che pediatrici.

Profilo Aziendale

Jiangsu ATE Medical Technology Co., Ltd.

Jiangsu, Repubblica Popolare Cinese

CertificatoTipo di Affari: Produttore/Fabbrica & Società Commerciale CertificatoCapacità di R&S: Servizio ODM Disponibile & Servizio OEM disponibileAnno di Esportazione: 2014-01-01 CertificatoPorto Più Vicino: Shanghai PortTempo medio di risposta: ≤9.41h CertificatoModalità di Pagamento: LC, T/T, D/P, etc.

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoJiangsu ATE Medical Technology Co., Ltd. è identificata come una fabbrica con sede in Cina, fondata nel 2013, specializzata in accessori per endoscopi e prodotti per la diagnosi e il trattamento mini-invasivi. Il fornitore riferisce la conformità del SGQ sulla base delle norme ISO 9001 e ISO 13485, 133 dipendenti, 50 addetti al controllo qualità, cinque linee di produzione e una produttività annua di 800.000 pezzi di materiali di consumo medicali monouso. Dichiara che le vendite coprono APAC, l’UE e il Medio Oriente, con il servizio post-vendita incluso nelle proprie attività commerciali. L’azienda riferisce sforzi continui nello sviluppo dei prodotti, tra cui valvole, dispositivi per la legatura, spazzolini per citologia, trappole per polipi, ERCP ed ESD. Tuttavia, le schede non forniscono nomi verificati di clienti o casi di studio, prove dettagliate della capacità di personalizzazione né informazioni sufficienti per valutare l’affidabilità finanziaria. Una scheda discordante elenca prodotti per l’illuminazione associati a un’entità giuridica diversa; pertanto, tali informazioni non dovrebbero essere attribuite ad ATE senza verifica.

Tipo di fornitoreIl fornitore è identificato come Jiangsu ATE Medical Technology Co., Ltd., una società a responsabilità limitata e fabbrica manifatturiera situata a Changzhou, Jiangsu, Cina. La sua attività dichiarata si concentra su accessori per endoscopi, apparecchiature periferiche e prodotti per la diagnosi e il trattamento mini-invasivi.

CertificazioniIl fornitore dichiara di aver istituito un sistema completo di gestione della qualità basato su ISO 9001 e ISO 13485. Sebbene il campo relativo alla certificazione del sistema di gestione riporti separatamente "Others", la descrizione esplicita dell’azienda fornisce evidenza dell’implementazione di un SGQ basato sulle norme ISO.

Capacità di assistenza post-venditaIl fornitore si descrive come impegnato nella produzione, nella ricerca e sviluppo, nelle vendite e nel servizio post-vendita di prodotti per la diagnosi e il trattamento mini-invasivi. Ciò dimostra direttamente l’esistenza di una funzione di assistenza post-vendita, ma non vengono forniti standard di risposta del servizio né dettagli sul supporto geografico.

Capacità R&DIl fornitore riferisce attività di ricerca e sviluppo, cooperazione nell’innovazione con partner, otto anni di esperienza complessiva degli ingegneri R&D e lo sviluppo continuo di valvole, dispositivi per la legatura, spazzolini per citologia, trappole per polipi, ERCP ed ESD. Queste dichiarazioni forniscono prove esplicite di uno sviluppo continuo di prodotti e tecnologie.

Capacità produttivaIl fornitore opera come fabbrica con cinque linee di produzione, 50 addetti al controllo qualità, uno stabilimento produttivo di 2.588 m², 133 dipendenti complessivi e una produttività annua dichiarata di 800.000 pezzi di materiali di consumo medicali monouso. Riferisce inoltre un tempo di consegna di un mese sia nei periodi di bassa stagione sia in quelli di alta stagione, a supporto di una capacità produttiva documentata.