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Cloruro di sodio per iniezione
0,17-0,20 USD
20.000 bottle
Prezzo del campione: US$0.20/bottle.Richiedi un campione

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Applicazione

Medicina Interna

Modalità d'uso

intravenosa

Adatto a

Anziano, Bambini, Adulto

Stato

Liquido

Forma

flacone in pp

Tipo

Prodotti chimici inorganici

Tecnologia Farmaceutiche

Chimica di sintesi

certificazione

usp bp. gmp

Marchio

shim

Origine

Hebei

Codice SA

3004909099

Caratteristiche principali

Sterile e privo di pirogeni: La soluzione è sterile, priva di pirogeni e isotonica, per un utilizzo endovenoso sicuro.
Diverse opzioni di volume: Disponibile in volumi standard di 100 ml, 250 ml, 500 ml e 1000 ml.
Confezionamento personalizzabile: Volumi personalizzati e confezioni private OEM/ODM disponibili su richiesta.
Certificazioni internazionali: Prodotto in un impianto GMP conforme agli standard BP, USP ed EP.
Controllo qualità completo: Ogni lotto include un certificato di analisi completo per garantire sicurezza ed efficacia.
Adatto a tutte le età: Indicato per l'uso in pazienti anziani, bambini e adulti.
Servizio OEM/ODM flessibile: Produttore esperto che offre un supporto OEM e ODM flessibile.

Profilo Aziendale

Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd.
Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd.Hebei, Repubblica Popolare Cinese
Tipo di Affari: Produttore/FabbricaAnno di Esportazione: 2002-01-01Porto Più Vicino: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiTempo medio di risposta: ≤11.59hModalità di Pagamento: LC, T/TTermini commerciali internazionali (Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. è identificata come un produttore farmaceutico cinese a capitale pubblico con sede nello Hebei, i cui prodotti comprendono soluzioni per infusione, iniezioni, compresse, capsule, prodotti per inalazione e altri materiali medici. Il fornitore dichiara le certificazioni ISO 9001, ISO 14001 e GMP, più di dieci linee di produzione, processi produttivi e logistici automatizzati e informatizzati e una produzione dichiarata considerevole per diverse forme di dosaggio. La sua attività di esportazione è iniziata nel 2002, sebbene le esportazioni rappresentino solo l’1%–10% delle vendite totali. L’azienda descrive capacità integrate di R&S, produzione e marketing, ma le informazioni fornite non dimostrano l’esistenza di specifici programmi post-vendita, servizi di personalizzazione o casi di clienti identificati. La solidità finanziaria non può essere valutata poiché i dati finanziari sono esclusi.
Tipo di fornitoreIl fornitore è esplicitamente classificato come Produttore/Fabbrica ed è descritto come un’impresa farmaceutica integrata che comprende R&S, produzione industriale e marketing. La sua attività dichiarata copre prodotti sanitari e medicinali, tra cui iniezioni, soluzioni per infusione, compresse, capsule e forme di dosaggio correlate.
CertificazioniIl fornitore dichiara le certificazioni ISO 9001, ISO 14001 e GMP. Afferma inoltre che la produzione è organizzata rigorosamente secondo i requisiti GMP, fornendo prove esplicite dell’esistenza di sistemi formali per la qualità, l’ambiente e la produzione farmaceutica.
Capacità R&DIl fornitore descrive un modello integrato di R&S, produzione e marketing, dichiara di avere 50 ingegneri R&S e afferma che le sue linee di produzione integrano apparecchiature e tecnologie all’avanguardia a livello internazionale. Ciò dimostra solide capacità tecniche e di sviluppo, sebbene non siano forniti dettagli specifici su brevetti, risultati relativi a nuovi prodotti o investimenti in R&S.
Capacità produttivaLa capacità produttiva è fortemente supportata da più di dieci linee di produzione, da processi produttivi e logistici automatizzati e informatizzati e da una produzione annua dichiarata di 1,5 miliardi di unità di iniezioni di grande volume e 1 miliardo di unità ciascuno per compresse, capsule e iniezioni di piccolo volume. L’azienda dichiara inoltre di disporre di più di dieci linee internazionali all’avanguardia per soluzioni per infusione e di esportare tramite canali sia di agenzia sia gestiti direttamente.

Prodotto Q&A

Q:Qual è la concentrazione di cloruro di sodio in questa soluzione iniettabile?
A:
La soluzione contiene lo 0,9% di cloruro di sodio (9 mg/ml) in acqua per preparazioni iniettabili.
Q:Quali sono i volumi disponibili per questo prodotto?
A:
I volumi standard includono 100 ml, 250 ml, 500 ml e 1000 ml. Sono disponibili anche volumi personalizzati.
Q:Questo prodotto è adatto a bambini e anziani?
A:
Sì, è adatto per l'uso in pazienti anziani, bambini e adulti, sotto supervisione medica.
Q:Quali certificazioni possiede il produttore?
A:
Il prodotto è fabbricato in un impianto certificato GMP, conforme agli standard farmacopeici BP, USP ed EP.
Q:Il prodotto viene fornito con un certificato di analisi?
A:
Sì, ogni lotto viene rilasciato con un certificato di analisi completo, che include la dose, il pH, la sterilità e i livelli di endotossine.

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