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Sensore Monouso Masime Compatibile SpO2
0,90-1,80 USD
1 Pezzo

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Classificazione

Diagnostica per Immagini Attrezzature

Tipo

Monitor del paziente

Certificazione

ISO13485

proprietà

materiali e accessori medicali

luogo di origine

guangdong, cina (continentale)

paziente adatto

adulti e neonatali

materiale

tessuto non tessuto

colore

grigio/blu

materiale del cavo

tpu

spedizione

dhl/fedex/tnt/ems

Pacchetto di Trasporto

folle

Specifiche

rohe ce 13485

Marchio

F1

Origine

Shenzhen, China

Codice SA

90181930

Capacità di Produzione

500000

Caratteristiche principali

Ampio intervallo di misurazione della SpO2: Intervallo di misurazione preciso dal 70% al 100%, con elevata precisione.
Ampia rilevazione della frequenza cardiaca: Supporta la rilevazione della frequenza cardiaca da 30 bpm a 245 bpm.
Design meccanico resistente: La resistenza alla trazione verticale supera i 10 kg per 1 minuto in modo continuo.
Conformità agli standard ISO e di sicurezza: Rispetta gli standard ISO 9919:2005(E) e GB 9706.1-2007.
Materiali ecocompatibili: Tutti i materiali grezzi sono conformi allo standard ambientale ROHS.
Compatibilità universale: Le specifiche sono adatte ai modelli scelti dal cliente per un utilizzo flessibile.
Costruzione robusta del cavo: Dotato di cavi rotondi e lucidi con connettori resistenti e affidabili.
Opzioni di spedizione globali: Disponibile tramite DHL, FedEx, TNT ed EMS per la consegna in tutto il mondo.

Profilo Aziendale

Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.
Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.Guangdong, Repubblica Popolare Cinese
Tipo di Affari: Produttore/Fabbrica, Società CommercialeTempo medio di risposta: ≤15hModalità di Pagamento: T/T, Western UnionTermini commerciali internazionali (Incoterms): FOB, EXW

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoIl fornitore sviluppa e produce prodotti elettronici e dispositivi medici, con un’offerta incentrata su cavi, sensori, bracciali e sonde per il monitoraggio medico. Offre progettazione 3D, servizi OEM, ODM e molteplici servizi di personalizzazione, supportati da tre ingegneri R&S, cinque strumenti di prova per il controllo qualità e documenti di progettazione e validazione. È dichiarata la certificazione ISO9001:2015. Le procedure di ispezione della qualità, valutazione dei fornitori, azioni correttive e gestione dei reclami sono documentate e applicate. Il fornitore dichiara clienti abituali, attività di esportazione tramite agenti e partecipazione a CMEF 2024, ma non dispone di magazzino, showroom, agente o filiale all’estero. Le evidenze della capacità finanziaria sono insufficienti e non sono dichiarate collaborazioni con aziende Fortune 500 né la disponibilità di un SDK.
Tipo di fornitoreL’ambito di attività dichiarato dal fornitore comprende la ricerca, lo sviluppo, la vendita e la produzione di prodotti elettronici e dispositivi medici. I prodotti elencati sono cavi, sensori, bracciali e sonde specializzati per il monitoraggio medico, indicando un produttore e sviluppatore al servizio del settore dell’elettronica medicale.
CertificazioniIl fornitore dichiara di possedere un certificato del sistema di gestione ISO9001:2015 e altre certificazioni, ma non vengono forniti i dettagli specifici delle certificazioni aggiuntive e dei rapporti sulla qualità delle materie prime. Le evidenze disponibili supportano il possesso della certificazione, sebbene non sia possibile valutarne l’intero ambito.
Capacità di assistenza post-venditaGli ingegneri R&S sono responsabili del supporto tecnico durante la produzione e del servizio post-vendita. Il fornitore dichiara inoltre di disporre di procedure documentate e applicate per i reclami dei clienti e per le azioni correttive e preventive, ma non dispone di magazzino, showroom, agente o filiale all’estero.
Capacità R&DIl fornitore dichiara di aver realizzato nuovi prodotti nell’ultimo anno, offre servizi di progettazione 3D e ODM e dispone di tre ingegneri R&S. I documenti relativi agli input di progettazione, agli output, al riesame, alla verifica e alla validazione sono disponibili per l’audit, sebbene non sia disponibile alcun SDK.
Capacità produttivaIl fornitore dichiara di produrre prodotti elettronici e dispositivi medici, elenca strutture dedicate, tra cui un impianto per l’etichettatura automatica e un tester di cavi di precisione a quattro fili, e dispone di cinque strumenti di prova per il controllo qualità. Le procedure di ispezione dei prodotti finiti, valutazione dei fornitori e azioni correttive sono documentate e applicate, a supporto della capacità produttiva.
Capacità di personalizzazioneIl fornitore offre esplicitamente personalizzazione a partire da campioni, personalizzazione a partire da progetti, personalizzazione completa, personalizzazione minore, personalizzazione flessibile, servizi di progettazione con software 3D, ODM e servizi OEM per marchi famosi. Tali dichiarazioni forniscono evidenze dirette di un’ampia capacità di personalizzazione.

Prodotto Q&A

Q:Qual è l'intervallo di misurazione e la precisione della SpO2?
A:
L'intervallo di misurazione della SpO2 è del 70%-100% con una precisione del 2% per il range 90%-100% e del 3% per il range 70%-89%.
Q:Qual è l'intervallo di rilevamento della frequenza cardiaca?
A:
Il dispositivo supporta un intervallo di misurazione della frequenza cardiaca da 30 bpm a 245 bpm, con una precisione di 3 bpm.
Q:Il sensore è compatibile con specifici tipi di pazienti?
A:
Sì, è adatto sia per pazienti adulti che neonati.
Q:Quali sono le condizioni di temperatura per lo stoccaggio e il trasporto?
A:
Lo stoccaggio e il trasporto devono avvenire a temperature comprese tra 0 e +45 gradi Celsius.
Q:Il prodotto è conforme agli standard di sicurezza internazionali?
A:
Sì, è conforme alle normative ISO 9919:2005(E) e GB 9706.1-2007 per la sicurezza delle apparecchiature elettromedicali.

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