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Cavo di estensione compatibile Philips M1941A interfaccia SpO2 sensore
Guangdong, Repubblica Popolare CineseShenzhen F1 Technology Co., Ltd.
Cavo di estensione compatibile Philips M1941A interfaccia SpO2 sensore
5,80-13,80 USD
1 Pezzo
Profilo del prodotto
Personalizzazione
DisponibileClassificazione
Diagnostica per Immagini AttrezzatureTipo
ECGCertificazione
ISO13485Gruppo
tuttomateriale
tpuPacchetto di Trasporto
folleSpecifiche
iso13485Marchio
F1Origine
Shenzhen, ChinaCodice SA
90181930Capacità di Produzione
50000 cavo ecgCaratteristiche principali
Servizio OEM/ODM: Produttore professionale che accetta richieste di personalizzazione OEM e ODM.
Misurazione di alta precisione: Range di SpO2 da 70% a 100% con una precisione del 2-3%; range del polso da 30 a 245 bpm con una precisione di 3 bpm.
Qualità certificata ISO: Conforme agli standard ISO 13485, ISO 9919:2005 e GB 9706.1-2007 per la sicurezza.
Costruzione robusta: Connettori e spine resistenti con una forza di trazione verticale superiore a 10 kg.
Spedizione rapida: Le merci vengono spedite entro 5-7 giorni dal pagamento tramite EMS, DHL, UPS o FedEx.
Applicazione versatile: Adatto per uso in adulti, pediatrici, neonati e in ambito veterinario, con diversi tipi di clip.
Modalità di pagamento flessibili: Accettiamo bonifici bancari (T/T) e Western Union per transazioni sicure e convenienti.
Profilo Aziendale

Tipo di Affari: Produttore/Fabbrica, Società CommercialeTempo medio di risposta: ≤15hModalità di Pagamento: T/T, Western UnionTermini commerciali internazionali (Incoterms): FOB, EXW
Selezione dei fornitori basata sull’IA
RiepilogoIl fornitore sviluppa e produce prodotti elettronici e dispositivi medici, con un’offerta incentrata su cavi, sensori, bracciali e sonde per il monitoraggio medico. Offre progettazione 3D, servizi OEM, ODM e molteplici servizi di personalizzazione, supportati da tre ingegneri R&S, cinque strumenti di prova per il controllo qualità e documenti di progettazione e validazione. È dichiarata la certificazione ISO9001:2015. Le procedure di ispezione della qualità, valutazione dei fornitori, azioni correttive e gestione dei reclami sono documentate e applicate. Il fornitore dichiara clienti abituali, attività di esportazione tramite agenti e partecipazione a CMEF 2024, ma non dispone di magazzino, showroom, agente o filiale all’estero. Le evidenze della capacità finanziaria sono insufficienti e non sono dichiarate collaborazioni con aziende Fortune 500 né la disponibilità di un SDK.
Tipo di fornitoreL’ambito di attività dichiarato dal fornitore comprende la ricerca, lo sviluppo, la vendita e la produzione di prodotti elettronici e dispositivi medici. I prodotti elencati sono cavi, sensori, bracciali e sonde specializzati per il monitoraggio medico, indicando un produttore e sviluppatore al servizio del settore dell’elettronica medicale.
CertificazioniIl fornitore dichiara di possedere un certificato del sistema di gestione ISO9001:2015 e altre certificazioni, ma non vengono forniti i dettagli specifici delle certificazioni aggiuntive e dei rapporti sulla qualità delle materie prime. Le evidenze disponibili supportano il possesso della certificazione, sebbene non sia possibile valutarne l’intero ambito.
Capacità di assistenza post-venditaGli ingegneri R&S sono responsabili del supporto tecnico durante la produzione e del servizio post-vendita. Il fornitore dichiara inoltre di disporre di procedure documentate e applicate per i reclami dei clienti e per le azioni correttive e preventive, ma non dispone di magazzino, showroom, agente o filiale all’estero.
Capacità R&DIl fornitore dichiara di aver realizzato nuovi prodotti nell’ultimo anno, offre servizi di progettazione 3D e ODM e dispone di tre ingegneri R&S. I documenti relativi agli input di progettazione, agli output, al riesame, alla verifica e alla validazione sono disponibili per l’audit, sebbene non sia disponibile alcun SDK.
Capacità produttivaIl fornitore dichiara di produrre prodotti elettronici e dispositivi medici, elenca strutture dedicate, tra cui un impianto per l’etichettatura automatica e un tester di cavi di precisione a quattro fili, e dispone di cinque strumenti di prova per il controllo qualità. Le procedure di ispezione dei prodotti finiti, valutazione dei fornitori e azioni correttive sono documentate e applicate, a supporto della capacità produttiva.
Capacità di personalizzazioneIl fornitore offre esplicitamente personalizzazione a partire da campioni, personalizzazione a partire da progetti, personalizzazione completa, personalizzazione minore, personalizzazione flessibile, servizi di progettazione con software 3D, ODM e servizi OEM per marchi famosi. Tali dichiarazioni forniscono evidenze dirette di un’ampia capacità di personalizzazione.
Prodotto Q&A
Q:Accettate ordini OEM e ODM?
A:
Sì, siamo un produttore professionista e accettiamo richieste di personalizzazione OEM/ODM.
Q:Qual è il tempo di consegna dopo il pagamento?
A:
Di solito, tutti i prodotti vengono spediti entro 5-7 giorni dalla conferma del pagamento.
Q:Quali sono gli intervalli di misurazione di SpO2 e della frequenza cardiaca?
A:
L'intervallo di SpO2 è del 70%-100% con una precisione di 2-3%; l'intervallo della frequenza cardiaca è di 30-245 bpm con una precisione di 3 bpm.
Q:Quali certificazioni possiede il prodotto?
A:
Il prodotto è certificato secondo lo standard ISO13485 ed è conforme agli standard ISO 9919:2005 e GB 9706.1-2007.
Q:Quali metodi di pagamento accettate?
A:
Accettiamo bonifici bancari (T/T) e Western Union per i pagamenti.
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Shenzhen F1 Technology Co., Ltd.
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