Il sistema è adatto per applicazioni sterili?

Sì, è progettato per applicazioni nel settore biofarmaceutico, per l'iniezione di polveri sterili e per l'iniezione di liquidi.

Sistema di pulizia in situ CIP

Name: Sistema di pulizia in situ CIP
Brand: CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.
SKU: 917444875

Jiangsu, Repubblica Popolare CineseCHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

5.000,00-600.000,00 USD

1 Pezzo

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Garanzia

1 anno

volume del serbatoio dell'acido (l)

500~4000L

Model No.

CIP-2

volume serbatoio alcali (l)

500~4000L

volume serbatoio acqua calda (l)

500~4000L

tipo

macchinari per la preparazione

forma di dosaggio finita

liquido

precisione

alta precisione

certificazione

ce, gmp, iso

tensione

380V

computerizzato

personalizzato

condizione

nuovo

Pacchetto di Trasporto

custodia in legno

Specifiche

50 l-500 l

Marchio

chinnofi

Origine

Repubblica Popolare Cinese

Capacità di Produzione

500 pezzi/anno

Caratteristiche principali

Design portatile: Unità CIP compatta e portatile per ridurre i costi di installazione dei sistemi fissi di grandi dimensioni.

Controllo di alta precisione: Monitoraggio in tempo reale di flusso, temperatura, pressione e conducibilità per garantire affidabilità.

Serbatoi personalizzabili: Serbatoi per acidi, alcali e acqua calda, personalizzabili da 500 a 4000 litri.

Applicazioni multiple: Adatto per la biofarmaceutica, l'iniezione di polveri sterili e la preparazione di liquidi.

Struttura auto-svuotante: Progettata per essere auto-svuotante e conforme agli elevati standard di sterilità.

Riscaldamento flessibile: Può essere dotato di dispositivi di riscaldamento elettrico o scambiatori di calore.

Controllo industriale: Controllato tramite bus di sistema industriale con processore di comunicazione.

Qualità certificata: Certificato secondo gli standard CE, GMP e ISO per sicurezza e conformità.

Profilo Aziendale

Importatori ed esportatoriScelta di acquirenti ripetitiviSquadra espertaEsperienza Espositiva

CHINNOFI PHARMACEUTICAL MACHINERY CO., LTD.

Jiangsu, Repubblica Popolare Cinese

Tipo di Affari: Produttore/FabbricaAnno di Esportazione: 2016-10-18Tempo medio di risposta: ≤4.26hModalità di Pagamento: LC, T/TTermini commerciali internazionali (Incoterms): FOB, CIF

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoIl fornitore è una società commerciale a responsabilità limitata con 11 dipendenti, che offre apparecchiature per l'industria farmaceutica, alimentare e chimica, tra cui reattori, riempitrici, autoclavi, sistemi per l'acqua, essiccatori e linee di confezionamento. Dichiara certificazioni ISO 9001 e GMP, supporto SDK disponibile, capacità di R&D e personalizzazione, il lancio di nuovi prodotti durante l'ultimo anno e un'ampia copertura delle esportazioni. L'esperienza degli ingegneri R&D è dichiarata pari complessivamente a 41–50 anni, con 21–30 addetti al controllo qualità e un lead time in bassa stagione di 2–3 mesi. L'infrastruttura di assistenza comprende agenti o filiali all'estero, uno showroom all'estero e la partecipazione alla fiera CPHI. Sono indicate registrazioni finanziarie per il periodo 2020–2022, ma non vengono forniti valori relativi alle prestazioni finanziarie. Esistono procedure di assistenza al fornitore, sebbene la procedura di valutazione non disponga di registrazioni. La tracciabilità delle materie prime e diversi controlli di sostenibilità restano sconosciuti. Non vengono forniti casi specifici di clienti.

CertificazioniIl fornitore dichiara di possedere le certificazioni ISO 9001 e GMP. Si tratta di credenziali esplicite relative alla qualità e al sistema di produzione, pertinenti all'ambito delle sue apparecchiature.

Capacità di assistenza post-venditaIl fornitore dichiara di disporre di 15 fornitori qualificati con capacità di assistenza, di una procedura per le azioni correttive e preventive con registrazioni di follow-up, di agenti o filiali all'estero, di uno showroom all'estero e di una copertura dei servizi in Europa e America. Tuttavia, la procedura di valutazione della capacità di assistenza dispone di procedure scritte ma non di registrazioni, limitando la profondità della verifica.

Capacità R&DIl fornitore dichiara di disporre di un SDK, di aver lanciato nuovi prodotti durante l'ultimo anno, di offrire personalizzazione a partire da campioni e progetti e di avere un'esperienza complessiva degli ingegneri R&D pari a 41–50 anni. Questi elementi supportano esplicitamente una consolidata capacità di innovazione e sviluppo.

Capacità produttivaIl fornitore dichiara di produrre apparecchiature generiche e apparecchiature per l'industria farmaceutica, alimentare e chimica, con un'ampia gamma di prodotti, 21–30 addetti al controllo qualità e un lead time dichiarato in bassa stagione di 2–3 mesi. È stato condotto un audit da BV, ma il risultato dell'audit è registrato come 0 senza un'interpretazione esplicativa; pertanto, le prestazioni del sistema produttivo non possono essere valutate completamente.

Capacità di personalizzazioneIl fornitore offre esplicitamente la personalizzazione a partire da campioni e la personalizzazione a partire da progetti. Ciò dimostra direttamente la disponibilità di servizi di personalizzazione sia basati su campioni sia basati su progetti.