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Dispositivo per infusione automatica di liquidi endovenosi
360,00 USD
1 Pezzo

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Scala

medio

Digitare

Striscia Devices

Pacchetto di Trasporto

25*19*15.5cm

Specifiche

confezione singola

Marchio

ingrassato

Origine

China Zhejiang

Caratteristiche principali

Funzionamento a doppio regime: supporta sia le funzioni manuali che automatiche di somministrazione di boli, per un utilizzo clinico versatile.
Ampia capacità di memorizzazione: memorizza e consente il download di 2000 eventi di infusione per la tracciabilità della storia clinica.
Allarme di pressione regolabile: livelli di pressione di occlusione programmabili: bassa (60), media (90), alta (120) kPa.
Sistema di allarme completo: monitora la velocità di infusione, l'occlusione, la presenza di aria, la batteria, lo stato della porta e il completamento dell'infusione.
Alimentazione flessibile: ingresso AC da 100-240V con batteria ricaricabile al litio integrata da 12 ore.
Display visivo chiaro: ampio schermo TFT a colori con 10 livelli di luminosità regolabili per una migliore visibilità.
Erogazione multi-parametro: supporta le modalità di infusione basate sul volume, sulla massa del farmaco, sulla dose e sul peso.

Profilo Aziendale

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.
Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd.Zhejiang, Repubblica Popolare Cinese
Tipo di Affari: Produttore/Fabbrica, Società CommercialeAnno di Esportazione: 2003-06-06Porto Più Vicino: shanghaiTempo medio di risposta: ≤10.62hModalità di Pagamento: LC, T/TTermini commerciali internazionali (Incoterms): FOB, CIF

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoGREETMED dimostra capacità OEM e ODM, ampie opzioni di personalizzazione, una recente attività di sviluppo di nuovi prodotti e procedure dichiarate di controllo della qualità con tracciabilità dei materiali. Dichiara la digitalizzazione dei processi basata su ERP, la capacità di ottenere la certificazione CE, la partecipazione a MEDICA 2025 e procedure per la gestione delle azioni correttive e dei reclami. Tuttavia, non dispone di showroom, agenti o filiali all’estero, dichiara zero Paesi con servizi all’estero, non dispone di un SDK e non possiede una registrazione dell’inquinamento da fonti fisse né un rapporto di valutazione dell’impatto ambientale dello stabilimento. Le procedure di valutazione del fornitore sono documentate, ma prive di registri, e le informazioni dichiarate sui tempi di consegna in alta stagione sono incoerenti, limitando l’affidabilità della valutazione operativa.
Tipo di fornitoreIl fornitore è identificato attraverso il riferimento al marchio proprio GREETMED e dichiara sia servizi OEM per marchi noti sia servizi ODM. Le sue offerte supportano quindi la classificazione come produttore con capacità di marchio proprio, OEM e ODM, sebbene gli estratti non forniscano una classificazione legale o industriale formale.
CertificazioniIl fornitore dichiara la capacità di ottenere la certificazione CE, prova esplicita del possesso o del supporto a questa certificazione di prodotto. Non viene fornito un portafoglio di certificazioni più ampio, pertanto la valutazione è limitata alla certificazione CE.
Capacità di assistenza post-venditaIl fornitore dispone di procedure documentate per azioni correttive e preventive e per la gestione dei reclami dei clienti, con registri di follow-up, e descrive un supporto post-vendita professionale. Tuttavia, non dispone di showroom, agenti o filiali all’estero e dichiara zero Paesi con servizi all’estero; esistono procedure di valutazione del servizio senza registri, indicando una solida gestione interna dichiarata, ma una copertura e una verifica all’estero limitate.
Capacità R&DIl fornitore dichiara di aver sviluppato nuovi prodotti nell’ultimo anno, di possedere capacità ODM e di aver intrapreso la digitalizzazione aziendale tramite ERP, con ulteriori indicatori di sviluppo digitale registrati. Non dispone di un SDK, ma tale limitazione non annulla le evidenze dimostrate relative allo sviluppo dei prodotti e alla digitalizzazione dei processi.
Capacità produttivaLa capacità produttiva è supportata dalla presenza dichiarata di apparecchiature avanzate, operazioni standardizzate, processi di garanzia della qualità, tracciabilità dei materiali, istruzioni di lavoro scritte e ispezioni applicate uniformemente. Il fornitore dichiara inoltre 30 fornitori qualificati, ma la procedura di valutazione della capacità di servizio non dispone di registri e il dato relativo ai tempi di consegna in alta stagione è internamente incoerente; pertanto, la verifica operativa rimane incompleta.
Capacità di personalizzazioneIl fornitore offre esplicitamente la personalizzazione a partire da campioni e progetti, la personalizzazione completa e parziale, la personalizzazione flessibile e servizi ODM. Ciò costituisce una prova diretta di un’ampia capacità di personalizzazione.
Casi di clientiIl fornitore dichiara servizi OEM per marchi noti e la partecipazione alla fiera MEDICA 2025 in presenza. Questi elementi dimostrano esperienza al servizio di marchi ed esposizione al mercato, ma non vengono forniti casi di clienti nominativi né dettagli di progetto.

Prodotto Q&A

Q:È possibile regolare la pressione di occlusione?
A:
Sì, la pressione di occlusione è programmabile e offre tre livelli regolabili: basso, medio e alto.
Q:Quanto dura la batteria?
A:
La batteria ricaricabile al litio integrata consente fino a 12 ore di funzionamento continuo.
Q:La pompa memorizza la cronologia delle infusioni?
A:
Sì, può memorizzare e consentire il download di 2000 eventi per il controllo e la registrazione.
Q:Qual è la portata minima?
A:
La portata minima è di 0,1 ml/ora, con un incremento di 0,1 ml.
Q:Il dispositivo è compatibile con tutti i set per infusione?
A:
Può essere utilizzato con qualsiasi marca di set per infusione, previa calibrazione precisa.

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