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Processore Automatico di Rilevamento Attrezzature per Laboratorio Auto Elisa per Progetto in Ghana
Guangdong, Repubblica Popolare CineseGuangdong Maikang Medical Co., Ltd.
Processore Automatico di Rilevamento Attrezzature per Laboratorio Auto Elisa per Progetto in Ghana
30.500,00 USD
1 Pezzo
Profilo del prodotto
Personalizzazione
DisponibileCertificazione
ISO13485parola chiave
processore elisa automaticoModel No.
MY-B023Crack campioni
rack campioni push-pull 6*20 con rilevamentocanale di campionamento
2mod
1Pacchetto di Trasporto
processore automatico per elisa imballaggioMarchio
sindacoOrigine
Repubblica Popolare CineseCaratteristiche principali
Certificazione ISO13485: Apparecchiature mediche certificate che soddisfano gli standard di qualità internazionali.
Rilevamento avanzato dei liquidi: Funzionalità di rilevamento della pressione dell'aria e di rilevamento dei coaguli.
Personalizzazione flessibile: Supporta la personalizzazione completa, modifiche minori e opzioni basate sul design.
Tempi di consegna rapidi: Tempi di consegna, sia nei periodi di picco che in quelli di bassa stagione, entro 15 giorni lavorativi.
Controllo qualità al 100%: Tutti i prodotti finiti sono sottoposti a un'ispezione visiva e funzionale.
Servizi OEM e ODM: Il produttore offre sia servizi OEM che ODM per apparecchiature mediche.
Profilo Aziendale
CertificatoTipo di Affari: Produttore/Fabbrica & Società Commerciale CertificatoCapacità di R&S: Servizio ODM Disponibile & Servizio OEM disponibile CertificatoOpzioni di Personalizzazione: Personalizzazione da Campione, Personalizzazione da disegni, etc. CertificatoAnno di Esportazione: 12 years CertificatoPorto Più Vicino: Guangzhou Port, Shenzhen PortTempo medio di risposta: ≤4.26h
Selezione dei fornitori basata sull’IA
RiepilogoIl fornitore è un’azienda combinata con oltre 10 anni di esperienza, esportazioni dichiarate in più di 100 paesi e una concentrazione dichiarata nei mercati africani, dell’Africa mediorientale e sudamericani. Dimostra ampie capacità di personalizzazione, attività di R&S, capacità ODM e OEM, documentazione R&S e produzione di apparecchiature medicali pari a 100,000 pezzi all’anno. Le risorse produttive includono tre linee di produzione, attrezzature di lavorazione elencate, contratti validi con subappaltatori associati e capacità disponibile a magazzino. Le procedure di gestione dei servizi riguardano la valutazione dei fornitori, le azioni correttive e preventive e i reclami dei clienti. Tuttavia, le evidenze non stabiliscono il possesso di certificazioni e il fornitore dichiara di non avere brevetti R&S, SDK, magazzini all’estero, showroom all’estero né agenti o filiali all’estero. La credibilità finanziaria non può essere determinata sulla base dei soli riferimenti agli anni forniti. Le evidenze relative ai casi cliente sono limitate a dichiarazioni generali su esportazioni e servizi di marca, senza clienti nominativi o...
Capacità di assistenza post-venditaIl fornitore dichiara di avere un ufficio di assistenza post-vendita a Lagos, Nigeria e in Madagascar, mantenendo inoltre procedure scritte e applicate per i reclami dei clienti e le azioni correttive relative all’assistenza. Tuttavia, un’altra registrazione indica che non dispone di agenti o filiali all’estero e elenca la formazione come offerta di assistenza all’estero; pertanto, la struttura complessiva dei servizi all’estero risulta documentata in modo incoerente.
Capacità R&DIl fornitore dichiara di aver sviluppato nuovi prodotti nell’ultimo anno, di disporre di capacità ODM e di una documentazione verificabile relativa agli input di progettazione, agli output, al riesame, alla verifica e alla validazione della R&S. Dispone di due ingegneri R&S e utilizza PS e CAD, ma dichiara zero brevetti e nessun SDK disponibile, indicando una capacità documentata di sviluppo dei prodotti senza evidenze di innovazione basata su brevetti o di supporto SDK.
Capacità produttivaIl fornitore dichiara una produzione annua di apparecchiature medicali pari a 100,000 pezzi, tre linee di produzione, attrezzature di lavorazione e produzione elencate, capacità disponibile a magazzino e contratti di produzione validi con subappaltatori associati. Tali dichiarazioni forniscono prove esplicite di una capacità produttiva consolidata.
Capacità di personalizzazioneSia le registrazioni relative alla R&S sia quelle relative alle capacità di progettazione elencano la personalizzazione a partire da campioni, da progetti, la personalizzazione completa, la personalizzazione minore e la personalizzazione flessibile. Ciò supporta direttamente un’ampia gamma di servizi di personalizzazione.
Prodotto Q&A
Q:Qual è la quantità minima d'ordine per questa apparecchiatura?
A:
La quantità minima d'ordine è di 1 unità.
Q:È possibile personalizzare l'apparecchiatura?
A:
Sì, offriamo personalizzazioni complete, modifiche minori e opzioni basate su campioni o progetti.
Q:Qual è il tempo di consegna per la produzione?
A:
Sia nei periodi di alta che di bassa stagione, il tempo di consegna è compreso tra 15 giorni lavorativi.
Q:Quali certificazioni possiede il prodotto?
A:
Il prodotto è certificato secondo gli standard ISO13485.
Q:Quali modalità di pagamento sono accettate?
A:
Accettiamo bonifici bancari (T/T), lettere di credito (LC), documenti a vista (D/P), PayPal e Western Union, oltre a pagamenti di importo ridotto.
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Guangdong Maikang Medical Co., Ltd.
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