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Macchina Eecp Marcata CE
Chongqing, Repubblica Popolare CineseChongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
Macchina Eecp Marcata CE
30.000,00-50.000,00 USD
1 Pezzo
Profilo del prodotto
Personalizzazione
DisponibileFunzione
Migliorare la circolazione sanguignaCertificazione
CE, FDA, ISO13485Model No.
P-ECP/TMclassificazione dello strumento
classe iigaranzia
1 annoimballaggio
custodia in legnonome del prodotto
macchina eecpdimensioni
920-670-1405 mmassistenza post-vendita
supporto tecnico onlinepeso
219 kgcertificato
510(k) ce iso13485Marchio
psk-healthOrigine
Chongqing, ChinaCodice SA
9019109000Caratteristiche principali
Certificazione CE e approvazione FDA: Conforme agli standard CE, FDA, ISO13485 e 510(K) per l'accesso al mercato globale.
Oltre 20 anni di esperienza nella produzione: Fondata nel 2004, con tre stabilimenti e oltre 300 dipendenti in Cina.
Validazione clinica a livello globale: Supportata da 190 pubblicazioni scientifiche e vendite in oltre 35 paesi.
Opzioni di personalizzazione flessibili: Offre personalizzazione completa, modifiche minori e servizi ODM/OEM.
Rigido controllo qualità: Ispezione al 100% dei prodotti finiti e campioni di pre-produzione per ogni ordine.
Supporto post-vendita completo: Assistenza tecnica online con team dedicati in India e Germania.
Quantità minima d'ordine ridotta: Acquisti flessibili con una quantità minima d'ordine di soli 1 unità.
Tempi di consegna rapidi: Tempi di consegna medi inferiori a 15 giorni lavorativi, sia nei periodi di picco che in quelli di bassa stagione.
Profilo Aziendale
CertificatoTipo di Affari: Produttore/Fabbrica & Società Commerciale CertificatoCapacità di R&S: Servizio ODM Disponibile & Servizio OEM disponibile CertificatoOpzioni di Personalizzazione: Personalizzazione da Campione, Personalizzazione da disegni, etc. CertificatoAnno di Esportazione: 15 years CertificatoPorto Più Vicino: Shanghai Port, Shenzhen PortTempo medio di risposta: ≤15h
Selezione dei fornitori basata sull’IA
RiepilogoIl fornitore è un'azienda combinata autorizzata alle attività di importazione ed esportazione e alla produzione e gestione di dispositivi medici di Classe III. Dichiara ampie capacità di personalizzazione e ODM, 20 ingegneri R&D, lo sviluppo di nuovi prodotti nell'ultimo anno e la disponibilità di un SDK. Il supporto alla produzione comprende contratti validi con subappaltatori associati, capacità di stoccaggio, magazzini all'estero e agenti o filiali all'estero. La gestione della qualità comprende quattro ispettori, 12 dispositivi di test per il controllo qualità, istruzioni scritte per l'ispezione, procedure di magazzino e azioni correttive registrate. I servizi all'estero comprendono messa a punto, formazione e installazione di apparecchiature in India e Malaysia. Tuttavia, le informazioni fornite non attestano certificazioni specifiche, solidità finanziaria o casi nominativi di clienti. La valutazione ambientale e lo stato delle esercitazioni antincendio sono esplicitamente sconosciuti.
Tipo di fornitoreIl fornitore è identificato come un'azienda combinata. Il suo ambito commerciale autorizzato comprende l'importazione e l'esportazione di beni e tecnologie, la produzione di dispositivi medici di Classe III e la gestione di dispositivi medici di Classe III, indicando attività sia manifatturiere sia commerciali.
Capacità di assistenza post-venditaIl fornitore dichiara di disporre di ingegneri tecnici responsabili del supporto tecnico durante la produzione e del servizio post-vendita, di procedure scritte per la gestione dei reclami e delle azioni correttive, nonché di servizi all'estero, tra cui messa a punto, formazione e installazione di apparecchiature in India e Malaysia. Dichiara inoltre di disporre di agenti o filiali, magazzini e showroom all'estero, a supporto della copertura dei servizi.
Capacità R&DIl fornitore dichiara una solida capacità di ricerca e sviluppo, riferisce di avere 20 ingegneri R&D, conferma lo sviluppo di nuovi prodotti nell'ultimo anno, offre servizi ODM e dispone di un SDK. Questi elementi supportano direttamente uno sviluppo attivo dei prodotti e la capacità di integrazione tecnica.
Capacità produttivaLa capacità produttiva è supportata dall'ambito autorizzato per la produzione di dispositivi medici di Classe III, da contratti di produzione validi con subappaltatori associati, dalla capacità di stoccaggio, da quattro ispettori del controllo qualità, da 12 dispositivi di test e da procedure documentate per l'ispezione e il magazzino. Le evidenze indicano risorse organizzate per la produzione e il controllo qualità.
Capacità di personalizzazioneIl fornitore offre esplicitamente personalizzazione a partire da campioni, personalizzazione a partire da progetti, personalizzazione completa, personalizzazione minore e personalizzazione flessibile. La stessa gamma è riportata sia per la capacità di R&D sia per quella di progettazione, fornendo evidenze dirette di un ampio supporto alla personalizzazione.
Prodotto Q&A
Q:Quali certificazioni possiede l'apparecchio EECP?
A:
L'apparecchio è dotato del marchio CE, è approvato dalla FDA, è certificato ISO13485 e possiede un certificato 510(K).
Q:Qual è il periodo di garanzia per il dispositivo?
A:
Offriamo una garanzia di 1 anno per l'apparecchio EECP.
Q:È possibile personalizzare il prodotto?
A:
Sì, offriamo servizi di personalizzazione completa, personalizzazione parziale, personalizzazione a partire da campioni/progetti, e servizi ODM/OEM.
Q:Qual è la quantità minima d'ordine?
A:
La quantità minima d'ordine è di 1 unità.
Q:Qual è il tempo di consegna?
A:
Il tempo di consegna medio è di 15 giorni lavorativi, sia nei periodi di alta stagione che in quelli di bassa stagione.
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Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
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