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Polvere di Vancomicina per Iniezione 500mg/1g
Shandong, Repubblica Popolare CineseReyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
Polvere di Vancomicina per Iniezione 500mg/1g
Negotiable
3.000 box
Profilo del prodotto
Personalizzazione
DisponibileAdatto a
Anziano, AdultoForma
PolvereTecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesiPacchetto di Trasporto
flaconcino da 20 ml x 10 flaconcini/scatolaMarchio
redireedOrigine
Repubblica Popolare CineseCapacità di Produzione
10, 000, 000 all'annoProfilo Aziendale

CertificatoTipo di Affari: Produttore/Fabbrica & Società Commerciale CertificatoCapacità di R&S: Servizio ODM Disponibile & Servizio OEM disponibileAnno di Esportazione: 2020-10-13 CertificatoPorto Più Vicino: Qingdao PortTempo medio di risposta: >24h CertificatoModalità di Pagamento: LC, T/T, D/P
Selezione dei fornitori basata sull’IA
RiepilogoReyoung Pharmaceutical Co., Ltd. è una società a responsabilità limitata con sede in Cina, fondata nel 1998, con 4,950 dipendenti e attività nello Shandong. Le informazioni disponibili la identificano come produttore farmaceutico di antibiotici iniettabili, medicinali solidi orali, cefotaxime sodico sterile veterinario e prodotti liofilizzati. Dichiara più di 10 linee di produzione, 370 anni complessivi di esperienza degli ingegneri R&S, 50 addetti al controllo qualità e certificazioni ISO9001, ISO14001 e ISO45001. Le vendite all’esportazione rappresentano il 31%–40% delle vendite totali; in un documento le esportazioni risultano iniziate nel 2020, mentre nella descrizione aziendale risultano iniziate nel 1998, creando una discrepanza. I dati commerciali mostrano transazioni documentate limitate e acquirenti associati in Bolivia, India e Vietnam. Le evidenze sono insufficienti per valutare in modo completo il servizio post-vendita, l’affidabilità finanziaria, la personalizzazione o le prestazioni verificate presso i clienti.
Tipo di fornitoreIl fornitore è identificato come una società a responsabilità limitata e produttore farmaceutico con sede nello Shandong, in Cina. I prodotti dichiarati includono cefalosporine e penicilline iniettabili, medicinali solidi orali, prodotti liofilizzati e medicinali veterinari, indicando un profilo aziendale combinato di produzione e commercializzazione.
CertificazioniIl fornitore dichiara certificati dei sistemi di gestione ISO9001:2015, ISO14001:2015 e ISO45001:2016, oltre a certificazioni cGMP, PIC/S e ANVISA GMP. Tali dichiarazioni supportano direttamente capacità consolidate in materia di qualità, ambiente, sicurezza sul lavoro e GMP farmaceutiche, sebbene la validità e l’ambito dei certificati non siano dimostrati in modo indipendente.
Capacità R&DIl fornitore dichiara 370 anni complessivi di esperienza degli ingegneri R&S e offre molteplici forme farmaceutiche e categorie di prodotti, inclusi prodotti liofilizzati e antibiotici iniettabili. Questi dettagli confermano la disponibilità di risorse per la R&S e un’ampia capacità di sviluppo dei prodotti, ma nessuna informazione conferma tecnologie proprietarie, lanci di nuovi prodotti, brevetti o risultati di sviluppo.
Capacità produttivaLa capacità produttiva è supportata da 4,950 dipendenti, più di 10 linee di produzione, descrizioni della produzione farmaceutica e schede di prodotto relative ad antibiotici iniettabili e cefotaxime sodico sterile veterinario. Il dato relativo all’area dello stabilimento è registrato come 0.0m², risultando inutilizzabile o incoerente; pertanto, le dimensioni dello stabilimento non possono essere confermate sulla base di tale campo.
Casi di clientiI dati relativi agli scambi commerciali associano il fornitore ad acquirenti in Bolivia, India e Vietnam e mostrano transazioni documentate per prodotti di reidratazione orale, acido cefotaximico e ceftriaxone sodico per preparazioni iniettabili. I dati evidenziano una certa attività commerciale internazionale, ma il numero delle transazioni dichiarate è limitato e non vengono fornite testimonianze dei clienti, prove di ordini ripetuti o valutazioni delle prestazioni.
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