Ceftriaxone per iniezione GMP

Name: Ceftriaxone per iniezione GMP
Brand: REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SKU: 881162675

Shandong, Repubblica Popolare CineseREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

0,20 USD

100.000 vial

Prezzo del campione: US$0.00/fiala.Richiedi un campione

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Applicazione

Medicina Interna

Modalità d'uso

iniezione

Model No.

1g, 0.5g

Adatto a

Anziano, Bambini, Adulto

Stato

Solido

Forma

Polvere

Tipo

Prodotti chimici organici

Tecnologia Farmaceutiche

Chimica di sintesi

No. Drug Reg./Approval

H19993650

Pacchetto di Trasporto

cartone

Specifiche

1 provetta/scatola, 10 fiale/scatola, 50 fiale/scatola

Marchio

redireed

Origine

Repubblica Popolare Cinese

Codice SA

3004201700

Capacità di Produzione

100000000vial/anno

Profilo Aziendale

REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Shandong, Repubblica Popolare Cinese

CertificatoTipo di Affari: Produttore/Fabbrica & Società Commerciale CertificatoCapacità di R&S: Servizio ODM Disponibile & Servizio OEM disponibileAnno di Esportazione: 1997-01-01 CertificatoPorto Più Vicino: Qingdao PortTempo medio di risposta: ≤18h CertificatoModalità di Pagamento: LC, T/T, D/P

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. è una società a responsabilità limitata con sede in Cina, fondata nel 1998, con 4,950 dipendenti e attività nello Shandong. Il fornitore dichiara certificazioni ISO 9001, ISO 14001 e OHSAS 18001, più di 10 linee di produzione, 50 addetti al controllo qualità e un'esperienza complessiva degli ingegneri R&S pari a 370 anni. Il portafoglio produttivo dichiarato comprende materie prime sterili, polveri e liquidi per iniezione, compresse e capsule, con una produzione annua dichiarata superiore alla soglia indicata. L'azienda identifica tre stabilimenti, un'ampia area produttiva, attività internazionali dal 1997 e mercati di esportazione in Sud America, Africa, Sud-est asiatico e Medio Oriente. I documenti commerciali mostrano transazioni che coinvolgono India, Bolivia e Vietnam, inclusi prodotti correlati al cefotaxime. Le prove sono insufficienti per valutare il servizio post-vendita, l'affidabilità finanziaria, i risultati nell'innovazione o la capacità di personalizzazione. Le evidenze relative ai casi cliente sono limitate ad acquirenti nominativi e documenti commerciali.

Tipo di fornitoreIl fornitore è identificato come un'entità aziendale combinata e una società a responsabilità limitata con sede nello Shandong, in Cina. Il suo ambito di attività riguarda la salute e la medicina, con prodotti tra cui materie prime sterili, prodotti iniettabili, compresse e capsule, a supporto della sua classificazione come produttore e distributore farmaceutico.

CertificazioniIl fornitore dichiara esplicitamente i certificati ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 e OHSAS 18001:2007, e separatamente si descrive come certificato GMP e ISO. Tali certificazioni dichiarate forniscono una prova diretta dell'esistenza di sistemi formali di gestione della qualità, dell'ambiente e della salute e sicurezza sul lavoro.

Capacità produttivaLa capacità produttiva è supportata da più di 10 linee di produzione, tre stabilimenti, un'area produttiva dichiarata di 1,000,000 di metri quadrati e una produzione annua dichiarata di iniettabili di piccolo volume, iniettabili in polvere, compresse e capsule. Il fornitore dichiara inoltre una produzione annua superiore alla soglia indicata, evidenziando una notevole capacità produttiva farmaceutica multi-forma.

Casi di clientiI documenti commerciali identificano transazioni che coinvolgono STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN e una registrazione correlata al Vietnam, con prodotti tra cui materiale correlato al cefotaxime e prodotti per la reidratazione orale. Questi documenti dimostrano una certa attività commerciale internazionale, ma le prove sono limitate e non stabiliscono prestazioni a lungo termine nei confronti dei clienti né un ampio portafoglio clienti verificato.