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Sistema di distillazione avanzato e personalizzabile con protocolli di validazione completi
28.000,00 USD
1 Pezzo

Specifiche del prodotto

500 l/h.

Profilo del prodotto

Personalizzazione

Disponibile

Applicazione

Sicurezza alimentare, Industria farmaceutica, cosmetici

Monouso

No

Model No.

500L/H

Sito di iniezione

Intramuscolare

Materiale

Vetro, Plastica

Calibro dell'ago

21G

Caratteristica di sicurezza

Protettore dell'ago

Utilizzo

Cura del diabete, Medico, Gestione del dolore, Amministrazione del vaccino

Garanzia

un anno

acqua di alimentazione

acqua purificata

fonte di riscaldamento

vapore industriale

dispositivo di separazione

dispositivo di separazione a tre stadi

forma struttura

design a doppio tubo piastra

isolamento

tessuto di filo di vetro fibra di vetro

sistema di controllo

completamente automatico

consumo di acqua di alimentazione

≤550L/H

consumo di vapore industriale

≤135kg/H

consumo di acqua di raffreddamento

≤190L/H

Pacchetto di Trasporto

imballaggio in legno

Specifiche

500L/H

Marchio

wemac

Origine

Weifang

Codice SA

8419409090

Capacità di Produzione

500 l/h.

Caratteristiche principali

Risparmio energetico multifunzionale: il rapporto di consumo di vapore industriale è di 1:0,21, riducendo significativamente i costi energetici.
Conformità alle farmacopee: produce acqua ultrapura (WFI) conforme agli standard CP2020, USP43 ed EP10 per l'acqua da iniezione.
Tecnologia di separazione avanzata: utilizza un sistema di separazione a tre stadi con film sottile, gravità e turbolenza a spirale per garantire la purezza.
Materiali di alta qualità: acciaio inossidabile 316L utilizzato per tutte le parti a contatto con l'acqua grezza, l'acqua ultrapura (WFI) e il vapore secondario.
Controllo completamente automatico: sistema HMI + PLC con monitoraggio online tramite SCADA per la conducibilità e la temperatura.
Nessuna necessità di acqua di raffreddamento esterna: il design a sei effetti elimina la necessità di acqua di raffreddamento esterna per capacità superiori a 1000 L/h.
Validazione completa: fornisce fotografie endoscopiche, disegni dei punti di saldatura e rapporti sui test di pressione.
Certificazioni CE/ISO: le apparecchiature sono dotate di certificazioni CE e ISO, che garantiscono il rispetto degli standard di qualità e sicurezza.

Profilo Aziendale

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
Scelta di acquirenti ripetitiviPioniere multilingueGaranzia di qualitàPersonalizzazione Completa
Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong, Repubblica Popolare Cinese
Tipo di Affari: Produttore/Fabbrica, Società Commerciale CertificatoCapacità di R&S: Servizio ODM Disponibile & Servizio OEM disponibileTempo medio di risposta: ≤2.66h

Selezione dei fornitori basata sull’IA

RiepilogoIl fornitore è identificato come società commerciale con un ampio ambito di attività tecniche, relative ad apparecchiature, software e ingegneria. Dimostra un posizionamento professionale nella R&S tecnica, nella progettazione software 3D, nei servizi ODM e OEM e diverse opzioni di personalizzazione. Le procedure relative alla qualità e ai servizi sono parzialmente consolidate e comprendono istruzioni per le ispezioni, gestione dei reclami, valutazione dei fornitori e registrazioni delle azioni correttive. Tuttavia, il fornitore dispone di un solo ispettore della qualità, esporta da un anno, non dispone di etichette per la tracciabilità delle materie prime né di registrazioni scritte della qualità e non ha magazzini o showroom all'estero. Le evidenze relative all'innovazione sono contrastanti, poiché non sono stati segnalati nuovi prodotti nell'ultimo anno e non è disponibile alcun SDK. Le informazioni finanziarie consistono soltanto in riferimenti agli anni, senza evidenze sufficienti per valutarne l'affidabilità.
Tipo di fornitoreIl fornitore è esplicitamente classificato come società commerciale. L'ambito dichiarato comprende servizi tecnici, sviluppo tecnologico, vendita di apparecchiature, sviluppo software, servizi IoT, progettazione di ingegneria industriale e riparazione di apparecchiature, indicando un'attività commerciale e di servizi orientata tecnicamente, piuttosto che un produttore chiaramente documentato.
Capacità di assistenza post-venditaIl fornitore ha documentato e seguito procedure per la gestione dei reclami, la valutazione delle capacità di servizio dei fornitori e le azioni correttive/preventive, e dichiara di disporre di capacità di servizio per prodotti a magazzino. Tuttavia, non dispone di magazzini né showroom all'estero; pertanto, le evidenze supportano una gestione strutturata dei servizi, ma non un'assistenza completa all'estero.
Capacità R&DIl fornitore dichiara capacità professionali di R&S tecnica, progettazione software 3D, servizi ODM e servizi OEM per marchi diffusi. A ciò si contrappone il fatto che non ha segnalato nuovi prodotti nell'ultimo anno e non dispone di un SDK, pertanto le evidenze supportano servizi di progettazione e sviluppo, ma non una forte innovazione recente dei prodotti.
Capacità di personalizzazioneIl fornitore offre esplicitamente personalizzazione a partire da campioni, personalizzazione completa e personalizzazione sulla base dei progetti dei clienti. Offre inoltre progettazione software 3D e servizi ODM, fornendo chiare evidenze di un'ampia capacità di personalizzazione.

Prodotto Q&A

Q:Quali standard della farmacopea rispetta l'acqua distillata?
A:
L'acqua prodotta per iniezioni soddisfa le specifiche della Farmacopea Cinese (CP2020), della Farmacopea degli Stati Uniti (USP43) e della Farmacopea Europea (EP10).
Q:È necessaria acqua di raffreddamento esterna per il funzionamento?
A:
No, la macchina per distillazione a sei effetti non richiede acqua di raffreddamento esterna, soprattutto per capacità superiori a 1000 L/ora.
Q:Qual è il rapporto di consumo di vapore industriale?
A:
Il rapporto di consumo di vapore industriale è 1:0,21, il che indica un'elevata efficienza energetica.
Q:Quali materiali vengono utilizzati a contatto con l'acqua per iniezioni?
A:
L'acciaio inossidabile SS316L viene utilizzato per tutte le parti a contatto con l'acqua grezza, l'acqua per iniezioni e il vapore secondario purificato.
Q:Il sistema fornisce documentazione di validazione?
A:
Sì, forniamo fotografie endoscopiche, disegni delle saldature, rapporti sui test di pressione, rapporti di decapaggio e passivazione e documenti di progettazione del sistema.

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